Home అవర్గీకృతం మస్క్ యొక్క న్యూరాలింక్ మెదడు మార్పిడి అధ్యయనంలో ముగ్గురు రోగులను నమోదు చేయడానికి ప్రయత్నిస్తుంది |...

మస్క్ యొక్క న్యూరాలింక్ మెదడు మార్పిడి అధ్యయనంలో ముగ్గురు రోగులను నమోదు చేయడానికి ప్రయత్నిస్తుంది | సాంకేతిక వార్తలు

5
0


న్యూరాలింక్, ఎలోన్ మస్క్ యొక్క బ్రెయిన్ చిప్ కంపెనీ, U.S. ప్రభుత్వం యొక్క క్లినికల్ ట్రయల్స్ డేటాబేస్‌లోని వివరాల ప్రకారం, పూర్తి చేయడానికి చాలా సంవత్సరాలు పట్టవచ్చని భావిస్తున్న ఒక అధ్యయనంలో దాని పరికరాలను మూల్యాంకనం చేయడానికి ముగ్గురు రోగులను నమోదు చేయాలని లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది.

క్లినికల్ ట్రయల్స్ ప్రారంభించడానికి US రెగ్యులేటర్లకు దరఖాస్తు చేసినప్పుడు కంపెనీ 10 మంది రోగులను నమోదు చేసుకోవాలని కోరినట్లు రాయిటర్స్ గత సంవత్సరం నివేదించింది. న్యూరాలింక్ పక్షవాతానికి గురైన రోగులకు వారి స్వంతంగా ఆలోచించడం ద్వారా డిజిటల్ పరికరాలను ఉపయోగించగల సామర్థ్యాన్ని అందించడానికి రూపొందించిన దాని ఇంప్లాంట్‌ను పరీక్షిస్తోంది, ఇది వెన్నుపాము గాయాలు ఉన్నవారికి సహాయపడే అవకాశం.

ఈ వారం న్యూరాలింక్ తన ట్రయల్ వివరాలను విడుదల చేయడానికి ముందు, పరిశ్రమలో సాధారణం వలె అధ్యయనం గురించి సమాచారాన్ని పంచుకోనందుకు కంపెనీ మెదడు మార్పిడి పరిశోధకులు మరియు మాజీ నియంత్రణ అధికారుల నుండి విమర్శలను ఎదుర్కొంది.

క్లినికల్ ట్రయల్‌ను ఆమోదించిన US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్, ఇది సాధారణంగా కంపెనీలు తమ అధ్యయనాలకు సంబంధించిన సమాచారాన్ని ప్రజల విశ్వాసాన్ని పెంపొందించడానికి మరియు పాల్గొనే రోగులను గౌరవించడానికి ఇష్టపడుతుందని పేర్కొంది.

న్యూరాలింక్‌పై వ్యాఖ్యానించడానికి FDA నిరాకరించింది మరియు వ్యాఖ్య కోసం చేసిన అభ్యర్థనకు కంపెనీ అధికారులు స్పందించలేదు.

పండుగ ప్రదర్శన

న్యూరాలింక్ అధ్యయనం యొక్క ప్రారంభ ముగింపు తేదీ 2026గా అంచనా వేయబడింది మరియు పూర్తి అధ్యయనం 2031లో పూర్తవుతుందని భావిస్తున్నారు. ఈ అధ్యయనం క్వాడ్రిప్లెజియా వంటి పరిస్థితులతో 22 మరియు 75 సంవత్సరాల మధ్య వయస్సు గల రోగులను నమోదు చేస్తుంది.

డేటాబేస్‌లో ప్రచురించబడిన అర్హత ప్రమాణాల ప్రకారం, రోగులు కనీసం 1 సంవత్సరం వరకు మెరుగుదల లేకుండా పరిమిత చలనశీలతను కలిగి ఉండాలి మరియు 12 నెలల కంటే ఎక్కువ లేదా సమానమైన ఆయుర్దాయం కలిగి ఉండాలి.

వెన్నెముక గాయం లేదా అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్ (ALS) అనే నాడీ సంబంధిత రుగ్మత కారణంగా అర్హత కలిగిన రోగులు చాలా పరిమితంగా లేదా చేతి, మణికట్టు మరియు చేయి కదలికలను కలిగి ఉండాలి.

సోమవారం ప్రచురించిన రిజిస్ట్రేషన్ వివరాల ప్రకారం, “ఫస్ట్-ఇన్-హ్యూమన్ ఎర్లీ ఫీజిబిలిటీ స్టడీ” జనవరిలో ప్రారంభమైంది.

ప్రారంభ సాధ్యత అధ్యయనాలు NIH యొక్క ClinicalTrials.gov వెబ్‌సైట్‌లో ట్రయల్ వివరాలను ప్రచురించాల్సిన అవసరం నుండి మినహాయించబడ్డాయి, అయితే ప్రధాన వైద్య పత్రికలు తరచుగా డేటాబేస్‌లో ట్రయల్స్ నమోదు చేయవలసి ఉంటుంది.

హ్యూమన్ ట్రయల్స్ ప్రారంభించడానికి కంపెనీ గత సంవత్సరం ఆమోదం పొందటానికి చాలా కాలం ముందు, న్యూరాలింక్ ఆసక్తిగల రోగుల నుండి సంవత్సరాల నుండి కాల్స్ అందుకుంది, న్యూరాలింక్ వర్గాలు తెలిపాయి.

కదలిక ఉద్దేశాన్ని నియంత్రించే మెదడులోని ఒక ప్రాంతంలో శస్త్రచికిత్స ద్వారా అమర్చిన బ్రెయిన్-కంప్యూటర్ ఇంటర్‌ఫేస్ (BCI)ని ఉంచడానికి అధ్యయనం రోబోట్‌ను ఉపయోగిస్తుందని న్యూరాలింక్ చెప్పారు.

జనవరిలో, న్యూరాలింక్ తన మొదటి రోగి నోలాండ్ అర్బాగ్ యొక్క మెదడులో పరికరాన్ని అమర్చింది, అతను 2016 డైవింగ్ ప్రమాదం కారణంగా భుజాల నుండి క్రిందికి పక్షవాతానికి గురయ్యాడు.

కంపెనీ బ్లాగ్‌లోని పోస్ట్‌లు మరియు వీడియోల ప్రకారం, ఆర్బో వీడియో గేమ్‌లు ఆడటానికి, ఇంటర్నెట్‌లో సర్ఫ్ చేయడానికి మరియు తన స్వంతంగా ఆలోచించడం ద్వారా కంప్యూటర్ కర్సర్‌ను తన ల్యాప్‌టాప్‌లో తరలించడానికి పరికరం అనుమతించింది.